4月20日，香雪制药发布公告，孙公司香雪生命科学收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，香雪生命科学于2022年1月向国家药品监督管理局提交的TAEST1901注射液新药临床注册申请已获得临床试验许可。（界面新闻） 文章导航 张朝阳否认搜狐要退市 亚太药业：公司实控人变更为宋汉平等4人组成的管理团队
